Egy különleges egér és egy váratlan őssejtbiológiai felfedezés

A decemberi Budapest Science Meetup-on Vas Virág (MTA-TTK, Enzimológiai Intézet) arról beszélt, hogy egy ritka emberi örökletes betegségben szerepet játszó fehérje miért kulcsfontosságú csontvelőben található őssejtek rendes működéséhez.

Az előadó összefoglalója:

A genomszekvenálás korában már nem meglepő, hogy számos öröklődő betegség hátterében álló génhibát pontosan lehet azonosítani. Az MTA TTK Enzimológiai Intézetében, a Frank-ter Haar szindróma (FTHS) öröklődő betegséget okozó sejtszintű folyamatokat is vizsgáljuk. A kutatás során olyan különleges egértörzset hoztunk létre, melyben ugyan az a génhiba (név szerint a Tks4 fehérjét kódoló gén mutációja) van jelen, mint az emberi FTHS-ben. Munkánk során arra derült fény, hogy ezeknek a mutáns egereknek a csontvelőjében lévő mesenchymalis őssejtjei nem képesek jól funkcionálni, vagyis a zsír és a csont irányú differenciációs képességük csökkent mértékű. Az előadás során betekintést nyerünk a Tks4 hiányos egér életébe, kitérünk az őssejtek jellemzésére és végül a Tks4 fehérje őssejt-biológiában betöltött új szerepével ismerkedünk meg.

A címlapi kép forrása: Vas Virág/MTA-TTK Enzimológiai Intézet

Népszerű
Uralkodj magadon!
Új kommentelési szabályok vannak 2016. január 21-től. Itt olvashatod el, hogy mik azok, és itt azt, hogy miért vezettük be őket.
;